martes, 9 de diciembre de 2008

El transplante de médula es también una buena opción para pacientes de edad avanzada

http://www.mdanderson.org/departments/newsroom/display.cfm?id=160DAFF9-92E1-4AD2-B6AD6B035500B669&method=displayFull&pn=00c8a30f-c468-11d4-80fb00508b603a14

Older Age Doesn't Affect Survival after Bone Marrow TransplantAnalysis applies to matched-donor transplants preceded by less intense chemotherapyM. D. Anderson News Release 12/07/08
Age alone should not determine whether an older patient with acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome receives a blood stem cell transplant from a matched donor, researchers of the Center for International Blood and Marrow Transplant Research reported today at the 50th annual meeting of the American Society of Hematology.
Patients older than 65 do just as well as younger patients with transplants that are preceded by a milder chemotherapy regimen, according to an intensive analysis of every such transplant for AML or MDS conducted in North America between 1995-2005, said senior researcher Sergio Giralt, M.D., professor in The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center Department of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy.
The retrospective study of 551 transplants for MDS and 565 for AML showed that age had no statistically significant impact on transplant-related mortality, relapse, leukemia-free survival or overall survival.
"These findings will be important in changing practice for the treatment of older patients," Giralt said. "We also hope the findings persuade the Centers for Medicaid and Medicare Services to recommend coverage of this therapy for MDS patients, as it does now for AML."
Findings will be presented at the meeting Monday morning by Dan McClune, D.O., of the University of Minnesota Masonic Cancer Center Department of Leukemia.
Matched donor, or allogenic, blood stem cell transplants originally were preceded with high-dose chemotherapy that destroyed the patient's blood supply before transplant. For patients over 65, this "myeloablative" chemotherapy was too toxic and therefore outcomes were poor.
Giralt and colleagues at M. D. Anderson pioneered the use of less-intensive chemotherapy that did not annihilate a patient's blood supply. This "non-myeloablative" preparation opened the door for older patients to receive the potentially curative transplants.
Still, some hesitancy has remained even for non-myeloablative transplants for older patients. Lack of Medicare coverage also reduces the number of patients who can receive the treatment, Giralt said.
The research project divided patients into four age groups: 40 to 54, 55-59, 60-64, and 65-plus. In addition to finding no statistically significant difference in survival across age groups, the researchers found no difference in acute or chronic graft-vs.-host disease.
The two most important prognostic variables were disease type and status of disease at transplant, which affected survival in the first year, and affected transplant-related mortality and relapse in the second year after transplant.
Giralt and Daniel Weisdorf, M.D., of the School of Medicine at Washington University, designed and proposed the research project to the Center for International Blood and Marrow Transplant Research. The CIBMTR is a joint effort of all stem cell transplant centers, which report their results to the center to facilitate research such as this study.
Co-authors on the study with McClune, Giralt and Weisdorf are John DiPersio, M.D., Ph.D. of Princess Margaret Hospital in Toronto; Armand Keating, M.D., and Tanya Pederson of the CIBMTR in Milwaukee; Gisela Tunes da Silva, Ph.D., of the Medical College of Wisconsin; J. Sierra, M.D., of the Hospital De Sant Pau in Barcelona, Spain; and Martin Tallman, M.D., of the Northwestern University Feinberg School of Medicine.
The research was funded by the CIBMTR.

miércoles, 3 de diciembre de 2008

Píldoras inteligentes

http://www.madrimasd.org:80/informacionidi/noticias/noticia.asp?id=37297&origen=notiweb

Una píldora 'inteligente'

Ya existen cápsulas que, una vez ingeridas, pueden fotografiar el aparato digestivo por dentro. Con una estructura similar a éstas, la compañía Philips ha fabricado un prototipo de píldora inteligente que puede programarse para que llegue a un lugar concreto y administre, por sí sola, una determinada dosis de fármaco.

FUENTE | El Mundo Digital 03/12/2008

La hipótesis de sus creadores, la multinacional Philips, es que la denominada 'i-Pill' reducirá las dosis necesarias, al ir directamente a la diana, y con ello los posibles efectos secundarios que se desprenden de algunos tratamientos, como los de la enfermedad de Crohn.

Para seguir el trayecto de la píldora por el aparato digestivo, y saber si está actuando en el área adecuada, los científicos se basan en los distintos niveles de pH. Éstos "aumentan marcadamente en el estómago y se van haciendo más alcalinos a partir del intestino grueso. Además, existe una marcada caída [...] entre el intestino delgado y el colon", explican los creadores.

Aunque estas mediciones deberían bastar para localizar esta píldora inteligente, en algunos casos puede ser necesario emplear alguna técnica de imagen común para situarla (una resonancia magnética o un TAC, por ejemplo).

El dispositivo, con un tamaño de 11x26 mm, está compuesto por un sensor del PH y de temperatura, una batería, un transistor wireless, un dispensador de fluidos y un almacén para el fármaco.

DIFERENTES FORMAS DE SUMINISTRAR LA TERAPIA

"La entrega localizada del medicamento se realiza gracias a la bomba interna de la 'i-Pill' y bajo la supervisión del microprocesador, lo que permite un adecuado control", explica Philips en un comunicado. El sistema está preparado para suministrar el fármaco de forma repentina, progresiva o en múltiples localizaciones.

Además de recopilar información vía wireless, sobre la temperatura o la dosis liberada, por ejemplo, la píldora está preparada para poder reprogramarla una vez ya ingerida por el paciente. Es decir, en función de lo que se detecte en el aparato digestivo del paciente, los especialistas pueden modificar sobre la marcha el tratamiento inicial.

Aparte de sus excelentes propiedades como administrador de fármacos, el dispositivo también podría ser muy útil en los ensayos para probar la eficacia de nuevos medicamentos, según aseveran desde la citada compañía holandesa.