http://www.jano.es/jano/ctl_servlet?_f=11&iditem=738&idtabla=1
Cancer Research 2007;67:10343-10350
miércoles, 28 de noviembre de 2007
martes, 27 de noviembre de 2007
viernes, 23 de noviembre de 2007
jueves, 22 de noviembre de 2007
martes, 20 de noviembre de 2007
Células de la piel reprogramadas como células madre
Nature 2007
Wired Science
El Mundo
El Mundo(sic)Con este método se abre una nueva vía para la obtención de células madre pluripotentes sin necesidad de utilizar embriones humanos ni recurrir a la clonación terapéutica. No obstante, esta posibilidad no es tan factible hoy día debido a los problemas que esta técnica conlleva si se utilizara para su aplicación en humanos.
Una limitación de ambos trabajos es que el uso de esta técnica conlleva el empleo de virus (retrovirus o lentivirus) para insertar los genes en el núcleo de las células adultas. Esto significa que el material genético del virus se mezcla con el ADN celular sin conocer qué implicaciones puede tener este hecho. Este hecho bloquea su uso fuera del laboratorio, es decir, la metodología no se podría utilizar en pacientes. Además, tampoco hay que olvidar que también conlleva un riesgo de desarrollar tumores.
Empieza la controversia. Quizás sea muy pronto para abandonar los embriones como fuente de células madre. Wired Science
Wired Science
El Mundo
El Mundo(sic)Con este método se abre una nueva vía para la obtención de células madre pluripotentes sin necesidad de utilizar embriones humanos ni recurrir a la clonación terapéutica. No obstante, esta posibilidad no es tan factible hoy día debido a los problemas que esta técnica conlleva si se utilizara para su aplicación en humanos.
Una limitación de ambos trabajos es que el uso de esta técnica conlleva el empleo de virus (retrovirus o lentivirus) para insertar los genes en el núcleo de las células adultas. Esto significa que el material genético del virus se mezcla con el ADN celular sin conocer qué implicaciones puede tener este hecho. Este hecho bloquea su uso fuera del laboratorio, es decir, la metodología no se podría utilizar en pacientes. Además, tampoco hay que olvidar que también conlleva un riesgo de desarrollar tumores.
Empieza la controversia. Quizás sea muy pronto para abandonar los embriones como fuente de células madre. Wired Science
Investigación en Linfomas en España
Club de Linfomas de la Sociedad Española de Anatomía Patológica
Grupo de Investigación del Dr. Isidro Sánchez García. CIC Salamanca
Grupo de Investigación del Dr. Jerónimo Forteza Vila Dr. Máximo Fraga
Grupo de Investigación del Dr. Emilio Montserrat Costa. Hospital Clínico de Barcelona.
Grupo de Investigación del Dr. Elías Campo. Hospital Clínico de Barcelona.
Grupo de Investigación del Dra. Manuela Mollejo. Toledo.
Grupo de Investigación del Dr. Juan Fernández García. MD Anderson. Madrid. Especializado en la Enfermedad de Hodgkin.
Fundación Geltamo
Grupo de Investigación del Dr. José Antonio Martínez Climent. Universidad de Navarra.
Grupo de Investigación del Dr. Jesús Fernando San Miguel. CIC Salamanca
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. CNIO.
Grupo de Investigación del Dr. Sergio Serrano. Hospital del Mar. Barcelona.
Grupo de Investigación sobre Epidemiología de los Linfomas. Silvia San José. Instituto Catalan de Oncología (ICO). Barcelona
Grupo de Investigación del Dr. Isidro Sánchez García. CIC Salamanca
Grupo de Investigación del Dr. Jerónimo Forteza Vila Dr. Máximo Fraga
Grupo de Investigación del Dr. Emilio Montserrat Costa. Hospital Clínico de Barcelona.
Grupo de Investigación del Dr. Elías Campo. Hospital Clínico de Barcelona.
Grupo de Investigación del Dra. Manuela Mollejo. Toledo.
Grupo de Investigación del Dr. Juan Fernández García. MD Anderson. Madrid. Especializado en la Enfermedad de Hodgkin.
Fundación Geltamo
Grupo de Investigación del Dr. José Antonio Martínez Climent. Universidad de Navarra.
Grupo de Investigación del Dr. Jesús Fernando San Miguel. CIC Salamanca
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. CNIO.
Grupo de Investigación del Dr. Sergio Serrano. Hospital del Mar. Barcelona.
Grupo de Investigación sobre Epidemiología de los Linfomas. Silvia San José. Instituto Catalan de Oncología (ICO). Barcelona
lunes, 19 de noviembre de 2007
Avances en el tratamiento de la Enfermedad de Hodgkin
Nuevos tratamientos que ya se ponen en práctica o se encuentran en fase de ensayo clínico
- Transplante minialogenico
- Desarrollo de Nuevos Colimadores para Radioterapia
- Transplante minialogénico (en vez de eliminar completamente las células del sistema hematopoyético del receptor, sólo se afecta al sistema inmunológico). Igualdad de resultados con un riesgo mucho menor.
- Anticuerpos monoclonales (diversos ensayos clínicos en todo el mundo)
- Tratamiento dirigido contra dianas moleculares. Inmunomoduladores (e.g. EVEROLIMUS)ya comercializado. No Tóxico.
- Antiangiogénicos (Def. Angiogénesis)
- Quimioterapia metronómica (Quimioterapia a muy bajas dosis, vía oral)
- Inhibidores de la Histona Deacetilasa. (Inhibidores de SAHA). Ensayos clínicos.
- PET interino (cada dos ciclos se hace un PET para comprobar si el tratamiento va bien, en caso de que no se obtenga el resultado esperado, se valora la posibilidad de cambiar la quimioterapia)
- Transplante minialogenico
- Desarrollo de Nuevos Colimadores para Radioterapia
- Transplante minialogénico (en vez de eliminar completamente las células del sistema hematopoyético del receptor, sólo se afecta al sistema inmunológico). Igualdad de resultados con un riesgo mucho menor.
- Anticuerpos monoclonales (diversos ensayos clínicos en todo el mundo)
- Tratamiento dirigido contra dianas moleculares. Inmunomoduladores (e.g. EVEROLIMUS)ya comercializado. No Tóxico.
- Antiangiogénicos (Def. Angiogénesis)
- Quimioterapia metronómica (Quimioterapia a muy bajas dosis, vía oral)
- Inhibidores de la Histona Deacetilasa. (Inhibidores de SAHA). Ensayos clínicos.
- PET interino (cada dos ciclos se hace un PET para comprobar si el tratamiento va bien, en caso de que no se obtenga el resultado esperado, se valora la posibilidad de cambiar la quimioterapia)
Ensayos Clínicos
Gestión de Ensayos Clínicos en España - Contactar Grupo Geltamo
Protocolos Actualmente en Estudio - GELTAMO
The University of Texas MD Anderson Cancer Center - Houston [Contact us about Clinical Trials] (SAHA Inhibitors, SG35 for CD30 +, etc)
Clinical Trials.gov A Service of the U.S. National Institutes of Health
Methylgene
Seattle Genetics
Pharmion
Genentech Ensayo clínico basado en uso combinado de Gemcitabine + Avastin (Actualmente en proceso ensayo clínico similar en Alemania)
Phoenix Pharmaceuticals
Announcement of Histone Deacetylase Inhibitors as orphan drugs by the European Medicines Agency(Inhibidores de Saha)
Review about Histone Deacetylase Inhibitors, Molecular Cancer Research, 2007
Protocolos Actualmente en Estudio - GELTAMO
The University of Texas MD Anderson Cancer Center - Houston [Contact us about Clinical Trials] (SAHA Inhibitors, SG35 for CD30 +, etc)
Clinical Trials.gov A Service of the U.S. National Institutes of Health
Methylgene
Seattle Genetics
Pharmion
Genentech Ensayo clínico basado en uso combinado de Gemcitabine + Avastin (Actualmente en proceso ensayo clínico similar en Alemania)
Phoenix Pharmaceuticals
Announcement of Histone Deacetylase Inhibitors as orphan drugs by the European Medicines Agency(Inhibidores de Saha)
Review about Histone Deacetylase Inhibitors, Molecular Cancer Research, 2007
martes, 13 de noviembre de 2007
Berros
El consumo de berros reduce el deterioro del ADN de los linfocitos y altera el status antioxidante de la sangre en adultos sanos
http://www.ajcn.org/cgi/content/abstract/85/2/504
http://www.ajcn.org/cgi/content/abstract/85/2/504
lunes, 12 de noviembre de 2007
jueves, 8 de noviembre de 2007
Suscribirse a:
Entradas (Atom)