martes, 22 de diciembre de 2009

Massagué anuncia avances contra la metástasis en el cáncer de mama

Atacar la proteína SRC se ha demostrado eficaz para frenar los procesos de metástasis en el cáncer de mama y que células tumorales aniden en otros órganos vitales del cuerpo, como los pulmones o el cerebro, y puedan extender la enfermedad, según ha anunciado este lunes el investigador Joan Massagué.

FUENTE | El País Digital 22/12/2009
El director adjunto del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona ha afirmado que la proteína SRC constituye una pieza fundamental en la alimentación de las células cancerosas letales que durante años pueden alojarse en estado latente en otras partes del cuerpo. Massagué ha recibido este martes el premio Internacional de la Fundación Santiago Dexeux Font, que le debía entregar la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, pero que no ha podido trasladarse a Cataluña a causa del mal tiempo.

El científico ha explicado que en la actualidad existe un medicamento en el mercado, que se utiliza para tratar la leucemia mieloide crónica cuando fracasan los primeros tratamientos, que actúa contra esta proteína, lo que significa que si se "elimina esta pieza se corta el suministro a estas células latentes malignas para que vivan". Estas células pueden permanecer 'dormidas' incluso años, después de la extirpación del tumor primario, en este caso en la mama. La metástasis supone la causa del 99% de las muertes por cáncer.

Aunque sólo existen resultados iniciales, Massagué informó de que ya se están diseñando ensayos clínicos basados en esta teoría y que lo bueno de esta situación es, por una parte, el descubrimiento de una diana, la proteína SRC y, por otra, la existencia de un fármaco que ya está en el mercado. Ahora se trata de unir ambos cosas para confirmar la eficiencia.

lunes, 14 de diciembre de 2009

Investigadores del CNIO eliminan células tumorales sin afectar al tejido sano

Un grupo internacional de científicos ha dado un importante y esperanzador paso en la lucha contra el cáncer, al descubrir que la inhibición de una proteína llamada CDK2 evita que las células cancerosas sigan creciendo sin destruir tejido sano.

FUENTE | La Razón digit@l 14/12/2009

El hallazgo, del que se hace eco «Nature», abre la puerta a la obtención de fármacos capaces de atacar sólo al tumor, al contrario de lo que ocurre en la actualidad con las quimio y radioterapias. En el estudio participan Óscar Fernández-Capetillo, Matilde Murga y Mariano Barbacid, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

PROLIFERACIÓN CELULAR

Uno de los objetivos del grupo es tratar de entender cómo la alteración del gen C-myc es capaz de desencadenar el cáncer. De momento, han descubierto que los tumores iniciados por C-myc necesitan de la actividad de CDK2, que regula la proliferación celular.

Uno de los grandes objetivos de los investigadores es lograr un fármaco capaz de eliminar sólo las células tumorales. Esta investigación avanza en este sentido, según el científico español. CDK2 es una quinasa (enzima), cuya función es poner grupos fosfato en otras proteínas, por lo que a la hora de fabricar un fármaco bastaría con diseñar uno capaz de impedir esa actividad, según explica Fernández-Capetillo.

miércoles, 25 de noviembre de 2009

El insomnio, un mal común entre quienes reciben quimioterapia

No sólo la angustia y el estrés que provoca el cáncer explican los síntomas de insomnio que presentan muchos pacientes oncológicos; los trastornos del sueño forman parte de los efectos indeseados de la quimioterapia y pueden llegar a afectar hasta a un 75% de quienes la reciben, tal y como explica un estudio publicado en la revista 'Journal of Clinical Oncology'.

FUENTE | El Mundo Digital

Según este trabajo, realizado por investigadores del Centro Médico de la Universidad de Rochester (EE.UU.), no poder conciliar el sueño o desvelarse en mitad de la noche o tiempo antes de que suene el despertador son problemas que afectan a quienes reciben quimioterapia hasta tres veces más que al resto de la población.

Si estas complicaciones no se no se tratan existe el riesgo de que se hagan crónicas, dificultando el completo restablecimiento de los pacientes ya que, según investigaciones recientes los trastornos del sueño y la consiguiente alteración del ritmo circadiano podrían asociarse con una mayor morbilidad cardiaca y psiquiátrica y deterioro del sistema inmune.

Tal y como explica Oxana Palesh, directora del trabajo y especialista en radiación oncológica en el Centro del Cáncer James P. Wilmot, "son cifras muy altas y no pueden ser ignoradas. La buena noticia es que el insomnio es una dolencia tratable y puede ser atajada rápidamente, de forma que no agrave otros síntomas". Además, según aclara la investigadora, uno de los factores que complican el problema es que quienes comienzan a experimentar problemas de insomnio y fatiga empiezan a sestear durante el día y a irse a la cama cada vez más pronto, lo que perpetúa el problema y resulta contraproducente para conseguir un sueño restaurador.

sábado, 18 de abril de 2009

La contención del gasto limita acceder a terapias oncológicas


La contención del gasto limita acceder a terapias oncológicas
Las políticas de contención del gasto se erigen como la primera y principal causa de desigualdades territoriales en cuanto al acceso a nuevas terapias oncológicas, según un informe del Instituto de Estudio Médico Científico (Inesme), que se presentó ayer.
Marina Tocón - Viernes, 17 de Abril de 2009
Las políticas de contención de gasto se antojan como la primera causa que da pie a las desigualdades en el tratamiento del cáncer, según se extrae del informe Sistemas Sanitarios en Europa y análisis comparativo de criterios de accesibilidad a diagnósticos y tratamientos innovadores en Oncología, elaborado por el Instituto de Estudios Médicos Científicos (Inesme) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), que se presentó ayer en Madrid.
Los expertos proponen la creación de un grupo parlamentario que defina el marco regulador y ayude a paliar las inequidades
El texto incide en que tanto pacientes como oncólogos piensan que hay limitaciones serias en el acceso a tratamientos innovadores, debido fundamentalmente a la presión por la contención del gasto y al hecho de que el sector se mueve en un contexto basado en el esfuerzo innovador a largo plazo y en la limitación de la inversión a corto.
"Es cierto que hay abismales desigualdades en cuanto al acceso a nuevos tratamientos, tanto en nuestro país como en el conjunto de la Unión Europea, provocado por unas políticas de contención de gasto miopes, que no prestan atención al ahorro que supone a largo plazo en la morbi-mortalidad de los pacientes", comenta Jesús Honorato, presidente del Inesme, que propone seguir los pasos de Europa y crear un grupo parlamentario que defina un marco capaz de mitigar las inequidades. "En la UE funciona desde 2006 y ya ha comenzado a borrar diferencias asistenciales"
A ojos europeos, España fomenta la innovación terapéutica e impulsa procesos de I+D caros, aunque prometedores, lo que le convierte, tras Austria y Suiza, en el país que más rápido introduce nuevos tratamientos antineoplásicos. Sin embargo, una vez aprobados, la traslación a la práctica clínica es drásticamente frenada por decisión de los gestores, más preocupados por los costes humanos, materiales y los estudios biomédicos necesarios.
"A la hora de utilizar los nuevos fármacos, hay una atomización de la evaluación de las tecnologías y demasiadas trabas con los visados, por lo que los gestores ponen bastantes pegas y optan por continuar con las mismas terapias. La voluntad difiere por comunidades e incluso por hospitales, lo que provoca que no sea igual tratarse en Barcelona que en Andalucía. El problema es que las justificaciones no están claras, la interpretación de por qué un nuevo fármaco no es coste-efectivo es difícilmente interpretable, por lo que necesitamos urgentemente un marco regulador que siente unas reglas del juego comunes", comenta José María Martín Moreno, catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Valencia y coordinador del informe.
Ramón Colomer, presidente de la SEOM, suaviza las conclusiones del trabajo, ya que "no refleja la totalidad de los casos". Niega que las políticas generen desigualdades -"que prácticamente han desaparecido"-, sino que fuerzan que el uso de nuevos fármacos estén sujetos a protocolos que, eso sí, "se introducen a distinto ritmo". Opina que el proceso de implantación de fármacos sufre "tensiones normales entre los investigadores y los gestores", y que aun así España ostenta "un desarrollo terapéutico excelente".
A su juicio, en lo que hay que centrarse es en desarrollar indicadores de calidad, reducir el tiempo de diagnóstico e impulsar la I+D.
inequidad regional
La falta de equidad en el acceso a tratamientos oncológicos innovadores ha sido una constante denuncia en toda Europa. La polémica se acrecentó en nuestro país el pasado año a raíz de la publicación de un informe elaborado por el Instituto Karolinska, que además de desplazar a España de la tercera posición europea en cuanto a innovaciones terapéuticas, denunciaba graves inequidades entre comunidades autónomas, ya que en algunas de ellas se consumían cuatro veces menos fármacos innovadores que en otras. Según el texto, Andalucía, Castilla-La Mancha y Canarias eran las regiones más perjudicadas, mientras que Madrid, Barcelona y Valencia superaban la media nacional.

Fuente: Diario Médico http://www.diariomedico.com/2009/04/17/area-profesional/sanidad/la-contencion-del-gasto-limita-acceder-a-terapias-oncologicas

miércoles, 8 de abril de 2009

Los agentes biológicos, ligados al 20% de todos los tumores

Los agentes biológicos serían responsables del 20 por ciento de todos los tumores. La Agencia Internacional de la Investigación en Cáncer publica una revisión especial en The Lancet, que recoge las nuevas evidencias, como la asociación entre virus de la hepatitis C y linfomas.

Fuente. Diario Médico

jueves, 2 de abril de 2009

Instituto Investigación Josep Carreras

Esta tarde tendra lugar en el Palacio de la Generalitat de Cataluna, el acto de la firma del Acuerdo de Intenciones para la creacion del Instituto Internacional Josep Carreras de Investigacion contra la Leucemia. El Presidente de la Generalitat, Sr. Jose Montilla y el Presidente de nuestra Fundacion, Sr. Josep Carreras, daran el primer paso para la creacion de este innovador y ambicioso proyecto.

Este Instituto se crea con la voluntad de profundizar en el estudio de los mecanismos por los que se desarrollan la leucemia y otros canceres hematologicos. La investigacion a desarrollar tendra como finalidad generar procesos de diagnostico y tratamiento cada vez mas precisos. Los estudios cientificos tienen que dirigirse a resolver o evitar los danos que generan el crecimiento y la proliferacion de celulas malignas mediante la identificacion de nuevas dianas terapeuticas y la aplicacion de nuevos tratamientos.

Este Instituto sera el primer centro en Espana, y uno de los unicos en todo el mundo dedicado exclusivamente a fomentar la investigacion sobre las hemopatias malignas.

En el link que adjuntamos encontraran mas informacion sobre este proyecto .

Dossier resumen Instituto Investigacion Josep Carreras

lunes, 30 de marzo de 2009

35th Annual Meeting of the European Group for

The European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) has scheduled its 35th annual congress in Gothenburg, Sweden, from 29 March to 1 April.

The scientific programme encompasses symposia, educational sessions and workshops covering issues related to the specific problems of stem cell transplantation, indications for transplantation, and basic and translational science relevant to the field. 'Controversies in stem cell technology (SCT)', as well as paediatric perspectives in transplantation, will also be discussed.
In the run-up to the congress, the group is also organising the EBMT Patient & Family Day on 28 March, which will focus on late complications and issues regarding family donors. Simultaneous workshop sessions will outline standard treatment and new developments in haematology and transplantation.

For further information, please visit:

http://www.congrex.ch/ebmt2009/

viernes, 6 de febrero de 2009

Monoclonal antibody against human CD30 covalently linked to the cytotoxin monomethylauristatin E for the treatment of Hodgkin lymphoma

On 15 January 2009, orphan designation (EU/3/08/596) was granted by the European Commission to Seattle Genetics UK Limited, United Kingdom, for monoclonal antibody against human CD30 covalently linked to the cytotoxin monomethylauristatin E for the treatment of Hodgkin lymphoma.


The monoclonal antibody against CD30 covalently linked to the cytotoxin monomethylauristatin E could be of significant benefit for the treatment of Hodgkin’s lymphoma. The main reasons are that it may offer a new way of targeting and killing cancer cells and it might improve the long-term outcome of the patients. This assumption will have to be confirmed at the time of marketing authorisation. This will be necessary to maintain the orphan status.

Texto completo: http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/comp/opinion/54730208en.pdf

miércoles, 7 de enero de 2009