Massagué anuncia avances contra la metástasis en el cáncer de mama

Atacar la proteína SRC se ha demostrado eficaz para frenar los procesos de metástasis en el cáncer de mama y que células tumorales aniden en otros órganos vitales del cuerpo, como los pulmones o el cerebro, y puedan extender la enfermedad, según ha anunciado este lunes el investigador Joan Massagué.
FUENTE | El País Digital	22/12/2009

El director adjunto del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona ha afirmado que la proteína SRC constituye una pieza fundamental en la alimentación de las células cancerosas letales que durante años pueden alojarse en estado latente en otras partes del cuerpo. Massagué ha recibido este martes el premio Internacional de la Fundación Santiago Dexeux Font, que le debía entregar la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, pero que no ha podido trasladarse a Cataluña a causa del mal tiempo.

El científico ha explicado que en la actualidad existe un medicamento en el mercado, que se utiliza para tratar la leucemia mieloide crónica cuando fracasan los primeros tratamientos, que actúa contra esta proteína, lo que significa que si se "elimina esta pieza se corta el suministro a estas células latentes malignas para que vivan". Estas células pueden permanecer 'dormidas' incluso años, después de la extirpación del tumor primario, en este caso en la mama. La metástasis supone la causa del 99% de las muertes por cáncer.

Aunque sólo existen resultados iniciales, Massagué informó de que ya se están diseñando ensayos clínicos basados en esta teoría y que lo bueno de esta situación es, por una parte, el descubrimiento de una diana, la proteína SRC y, por otra, la existencia de un fármaco que ya está en el mercado. Ahora se trata de unir ambos cosas para confirmar la eficiencia.

Investigadores del CNIO eliminan células tumorales sin afectar al tejido sano

Un grupo internacional de científicos ha dado un importante y esperanzador paso en la lucha contra el cáncer, al descubrir que la inhibición de una proteína llamada CDK2 evita que las células cancerosas sigan creciendo sin destruir tejido sano.
FUENTE | La Razón digit@l	14/12/2009

El hallazgo, del que se hace eco «Nature», abre la puerta a la obtención de fármacos capaces de atacar sólo al tumor, al contrario de lo que ocurre en la actualidad con las quimio y radioterapias. En el estudio participan Óscar Fernández-Capetillo, Matilde Murga y Mariano Barbacid, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

PROLIFERACIÓN CELULAR

Uno de los objetivos del grupo es tratar de entender cómo la alteración del gen C-myc es capaz de desencadenar el cáncer. De momento, han descubierto que los tumores iniciados por C-myc necesitan de la actividad de CDK2, que regula la proliferación celular.

Uno de los grandes objetivos de los investigadores es lograr un fármaco capaz de eliminar sólo las células tumorales. Esta investigación avanza en este sentido, según el científico español. CDK2 es una quinasa (enzima), cuya función es poner grupos fosfato en otras proteínas, por lo que a la hora de fabricar un fármaco bastaría con diseñar uno capaz de impedir esa actividad, según explica Fernández-Capetillo.